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CaracterÃsticas
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Sin xeno, no contiene factores de crecimiento, activadores sintéticos ni componentes indefinidos.
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Universalidad y flexibilidad: Aplicable para el cultivo de células T, células NK, CAR-T, CIK, CAR-NK, células madre hematopoyéticas y otros tipos de lÃneas celulares (NK-92, NK-92MI , K562, Jurkat, etc.)
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Alto rendimiento en expansión celular y cultivo de alta densidad en condiciones completamente libres de suero
Ventajas
El primer medio de cultivo chino aprobado utilizado en ensayos clÃnicos de terapia celular;
No es necesario agregar suero, plasma o sustitutos del suero, por lo que minimiza la variación entre lotes en el proceso de cultivo y simplifica el proceso de declaración para solicitudes IND/NDA;
Fabricado bajo los lineamientos cGMP y el sistema de calidad ISO13485, cumple con los requisitos regulatorios en diferentes paÃses;
El innovador modo de proveedor de materias primas "2 nacionales+1 importados" garantiza una cadena de suministro estable para hacer frente a las fluctuaciones y la incertidumbre en el mercado de materias primas;
El conjunto completo de documentos DMR para auditorÃa.
información del pedido
Medio basal
Solicitud | nombre del producto | Gato. No. | Tamaño | Forma | Instrucciones del producto (pdf) | Consultas/Solicitud de muestra |
Células T, células NK, CAR-T, CIK, CAR-NK-92, células madre hematopoyéticas y otros tipos de lÃneas celulares (NK-92, NK-92MI, K562, Jurkat , etc.) | Medio libre de suero de linfocitos HIPP-T009 | EXP0103801 | 1 L | LÃquido (rojo sin fenol) | ||
EXP0101302 | 1 L | LÃquido (que contiene rojo fenol) |
Actuación
Terapia celular y genética
cultivo de células CIK
Sin agregar ningún suero, la expansión de las células CIK durante 14 dÃas de cultivo en un medio HIPP-T009 completamente libre de suero fue significativamente mayor que la de la marca A global. Incluso en comparación con la marca A global con un 5% de suero agregado, las células CIK el pliegue de expansión y el fenotipo (CD3+CD56+) en HIPP-T009 completamente libre de suero son aún mayores (ver más abajo). HIPP-T009 apoya eficazmente la expansión de alta eficiencia y la diferenciación dirigida de células CIK.
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Cultivo de células NK (con alimentador)
Sin agregar ningún suero, el rendimiento de expansión de las células NK en HIPP-T009 completamente libre de suero durante 14 dÃas fue significativamente mayor que el de la Marca A global. Incluso en comparación con la Marca A global con un 5% de suero agregado, la expansión de las células NK se dobla y fenotipo (CD3-CD56+) en HIPP-T009 completamente libre de suero son aún mayores (ver más abajo). HIPP-T009 apoya eficazmente la expansión de alta eficiencia y la diferenciación dirigida de las células NK.
Cultivo de células NK-92
En las mismas condiciones, cuando se cultivaron en HIPP-T009 completamente libre de suero durante 36 dÃas, el pliegue de expansión y el fenotipo CD3-CD56+ de las células NK-92 fueron mayores que los de - MEM suplementado con 12,5% de suero de caballo y 12,5% de suero bovino fetal (ver más abajo).
Documentos
Medio de células T
Preguntas más frecuentes
Q1:¿Qué es la célula NK?
Las células NK se distinguen de otros linfocitos por la expresión de CD56 y la falta de CD3 en su superficie. También expresan varios receptores activadores e inhibidores que les ayudan a equilibrar las señales de sus objetivos. Uno de los principales receptores inhibidores es el que reconoce las moléculas del MHC de clase I, que normalmente están presentes en las células sanas pero que a menudo se pierden o están reguladas negativamente en las células infectadas o transformadas.
Las células NK desempeñan un papel importante en la lucha contra las infecciones virales y la prevención de la formación de tumores, además de participar en el embarazo y la homeostasis de los tejidos. También se están explorando como objetivos potenciales para la inmunoterapia contra el cáncer y otras enfermedades.
Q2:¿Qué significa RPMI 1640?
Q3:¿Cuál es el proceso de desarrollo y diferenciación de las células NK?
Q4:¿Cuáles son los métodos para el paso de células en suspensión?
Centrifugación y resuspensión: Las células en suspensión se pueden recolectar mediante centrifugación, seguida de eliminación del sobrenadante. El sedimento celular se resuspende en medio de cultivo nuevo a la densidad celular deseada y se transfiere a un nuevo recipiente de cultivo.
Cultivo continuo: en sistemas de cultivo continuo, como biorreactores o sistemas de perfusión, se mantiene un flujo constante de medio de cultivo fresco mientras las células se retienen dentro del sistema. Esto permite el crecimiento celular continuo y la eliminación de metabolitos sin necesidad de pases.
Filtración de fibra hueca: este método utiliza filtros de fibra hueca que retienen las células y permiten el intercambio de nutrientes y productos de desecho. Las células se cultivan continuamente dentro de las fibras huecas y se suministra medio fresco al sistema.
Clonación unicelular: en situaciones en las que se desean poblaciones clonales de células en suspensión, se puede realizar la clonación unicelular. Esto implica diluir la suspensión celular a una densidad baja, distribuirla en pocillos individuales o recipientes de cultivo y permitir que las células crezcan formando colonias individuales.
La elección del método de paso depende de los requisitos especÃficos del tipo de célula en suspensión y de la configuración experimental. Es importante optimizar y validar el método de pase para cada lÃnea celular especÃfica para mantener la viabilidad celular, el crecimiento y las caracterÃsticas deseadas.
Q5:¿Cómo prevenir la contaminación celular y la contaminación cruzada?
Q6:¿Cuáles son las diferentes plataformas de producción de las vacunas contra la COVID-19?
1. Plataforma de vacuna de ARNm: los ejemplos incluyen la vacuna Pfizer-BioNTech (Comirnaty/BNT162b2) y la vacuna Moderna (Spikevax/mRNA-1273). Estas vacunas emplean ARN mensajero (ARNm) para entregar información genética parcial del virus, desencadenando la producción de la proteÃna de pico en las células humanas y provocando una respuesta inmune.
2. Plataforma de vacuna de vector viral: los ejemplos incluyen la vacuna de AstraZeneca (Vaxzevria/AZD1222) y la vacuna rusa Sputnik V. Estas vacunas utilizan adenovirus modificados como vectores para introducir la información genética del coronavirus en las células humanas, lo que lleva a la producción de proteÃnas virales y a la inducción de una respuesta inmune.
3. Plataforma de vacuna de subunidades proteicas: los ejemplos incluyen la vacuna Novavax (NVX-CoV2373) y las vacunas desarrolladas por el Instituto de Productos Biológicos de Guangzhou. Estas vacunas utilizan componentes proteicos especÃficos (como la proteÃna de pico) del virus como antÃgenos para estimular el sistema inmunológico y generar una respuesta inmune.
4. Plataforma de vacunas inactivadas: los ejemplos incluyen las vacunas desarrolladas por Sinovac (CoronaVac) y Sinopharm. Estas vacunas emplean formas inactivadas del virus SARS-CoV-2 para inducir una respuesta inmune cuando se inyectan en el cuerpo.
Estas son algunas de las plataformas más utilizadas para la producción de vacunas contra la COVID-19 y cada plataforma tiene sus caracterÃsticas y procesos de fabricación únicos. Diferentes fabricantes de vacunas pueden emplear diferentes tecnologÃas y métodos para producir vacunas.
BioEngine proporciona medios de cultivo celular para la producción de vacunas contra la COVID-19, incluidos medios de cultivo celular 293, medios de cultivo de células CHO y medios de cultivo de células Vero.
Q7:¿Cómo preparo medios de cultivo celular a partir de polvo?
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